Sifat Kimia Steroid

Ini adalah senyawa tetrasiklik leburan yang terdiri dari tiga enam cincin karbon sikloheksana (A, B, C) dan satu cincin lima karbon (D). Urutan penomoran atom karbon ditunjukkan pada.
Jumlah dan posisi ikatan rangkap pada berbagai molekul steroid alami, jenis, jumlah, dan posisi gugus substituen, konfigurasi antara gugus substituen dan inti siklik, serta konfigurasi antar cincin semuanya bervariasi.
Enam cincin karbon A, B, dan C dalam molekul steroid alami semuanya mengadopsi konformasi "seperti kursi" (struktur sikloheksana), yang merupakan konformasi paling stabil (satu-satunya pengecualian adalah bahwa cincin A dalam molekul estrogen adalah cincin aromatik dengan konformasi planar).
Persimpangan antara ring A dan ring B dapat berupa cis atau trans, sedangkan sambungan C/D umumnya trans; Hanya glikosida jantung dan racun katak yang merupakan pengecualian.
Orientasi gugus substituen yang terikat pada atom karbon kerangka empat cincin steroid diwakili oleh - atau -: gugus substituen yang terletak di atas bidang kerangka diwakili oleh (garis padat), dan yang terletak di bawah diwakili oleh (garis putus-putus) . Misalnya, gugus hidroksil pada molekul kolesterol C-3, dua gugus metil sudut C-18 dan C-19, dan rantai sampingnya semuanya berorientasi beta.