99% peptida kualitas mazdutida murni peptida 5mg/vial

99% peptida kualitas mazdutida murni peptida 5mg/vial
perkenalan produk:
Mazdutide adalah jenis baru dari obat peptida, agonis reseptor ganda GLP -1 dan GIP, terutama digunakan untuk mengobati diabetes tipe 2 dan obesitas . struktur molekulnya telah dioptimalkan dan dirancang untuk memiliki waktu yang panjang dan lak-nya. peptida -1 (Glp -1) dan reseptor insulinotropik polipeptida (GIP) yang bergantung pada glukosa, sehingga meningkatkan sekresi insulin, menghambat pelepasan glukagon, menunda pengosongan lambung dan secara efektif mengendalikan nafsu makan {{9} {9} mazd. Diberikan dengan injeksi . Ini memiliki stabilitas biologis yang baik dan kemanjuran yang berkelanjutan . studi telah menunjukkan bahwa ia dapat secara signifikan mengurangi berat badan sambil menurunkan gula darah, dan juga memiliki manfaat potensial untuk sindrom metabolik yang dipertimbangkan oleh sindrom yang dipertimbangkan, {{12} sebagai obat peptida yang diatasi, {{12} sebagai obat peptida yang inovatif dalam tahap klinik. Perwakilan penting dari generasi berikutnya dari terapi anti-diabetes dan penurunan berat badan . perkembangannya telah mendapat perhatian besar dari komunitas medis global dan perusahaan farmasi .
Kirim permintaan
Deskripsi
Parameter teknis

 

 

Perkenalan

 

peptides

1

2

2

product-1400-1400

 

Deskripsi Produk

 

### Analisis Sistematik Obat Mazdutide (IBI362) Peptida

#### 1. ** Ikhtisar **

Mazdutide (nama kode R&D IBI362) adalah obat peptida dual-target yang inovatif yang dikembangkan bersama oleh biologi inoven dan Eli lilly dan perusahaan . ini adalah reseptor ganda {5 {5 {5 {{{4 {4 {{5 {{5 {5 {{5 {{5 {{5 {5 {{5 {{5 {5 {{GLP {5 {{5 {{5 {5 {5 {{5 {{5 {{5 {{5 {5 {5 {{5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 { Konsep desain intinya adalah untuk memberikan pengobatan yang lebih efisien untuk diabetes tipe 2 (T2DM) dan obesitas dengan secara sinergis mengatur metabolisme gula darah dan keseimbangan energi . Fase II data uji klinis yang dilepaskan pada 2022 menunjukkan bahwa mazdutida secara signifikan lebih unggul daripada GLP tradisional -1 tongkat single-tonged yang secara signifikan lebih unggul daripada GLP -1}}}}}} mazdutide secara signifikan lebih unggul Bidang Penyakit Metabolik .

---

#### 2. ** Karakteristik dan klasifikasi struktural **

##### 2.1 ** Urutan asam amino dan modifikasi kimia **

Mazdutide dioptimalkan berdasarkan struktur glp alami -1 (7-36) dan glukagon, dan fungsinya ditingkatkan melalui desain berikut:

- ** Desain rantai peptida chimeric **: Daerah aktif GLP -1 dan glukagon diintegrasikan ke dalam rantai polipeptida tunggal untuk mempertahankan afinitas keduanya untuk reseptor .

-** Modifikasi rantai samping asam lemak **: C18 diacids lemak (seperti asam palmitat) diperkenalkan di situs spesifik rantai peptida (seperti lys⁴⁰) untuk memperpanjang waktu paruh hingga lebih dari 120 jam dengan pengikatan non-kovalen ke albumin serum .

-** Substitusi asam D-amino **: Situs-situs utama (seperti His⁷) diganti dengan asam amino konfigurasi D untuk meningkatkan stabilitas enzimatik .

##### 2.2 ** Klasifikasi agonis dual-target **

Mazdutide adalah co-agonis reseptor ganda **, yang berbeda dari obat target tunggal tradisional (seperti semaglutide) dan persiapan senyawa . Basis klasifikasinya meliputi:

- ** Sinergi fungsional **: GLP -1 r Aktivasi mempromosikan sekresi insulin dan menekan selera, sementara aktivasi GCGR mempercepat konsumsi energi dan oksidasi lipid .

-** Integrasi Struktural **: Aktivasi dual-target dicapai melalui molekul tunggal untuk menghindari beban metabolik kombinasi multi-obat .

##### 2.3 ** Klasifikasi Teknologi Long-Acting **

Berdasarkan teknologi modifikasi, mazdutide diklasifikasikan sebagai ** asam lemak yang dimodifikasi peptida panjang yang dimodifikasi **, yang secara teknis berbeda dari albiglutide (albumin fusion) dan dulaglutide (fc fragment fusion) .

---

#### 3. ** Keuntungan farmakologis **

##### 3.1 ** Mekanisme ganda Sinergi sinergis **

- ** Regulasi Metabolik **: GLP -1 r Stimulasi menghambat pengosongan lambung dan meningkatkan rasa kenyang; Stimulasi GCGR mempromosikan penghambatan glukoneogenesis hati dan lipolisis .

- ** Data klinis **: Dalam uji coba fase II, penurunan berat badan rata-rata pasien dalam kelompok dosis 6 mg adalah 11 . 7% dan HbA1c menurun sebesar 1,8% dalam 12 minggu, yang secara signifikan lebih baik daripada obat target tunggal.

##### 3.2 ** Keuntungan Keselamatan **

- ** Reaksi gastrointestinal yang dapat dikendalikan **: Insiden mual dan muntah lebih rendah dari obat serupa (sekitar 15% vs . 20-30% dari semaglutide) .

- ** Risiko rendah hipoglikemia **: Aktivasi GCGR hanya berfungsi ketika gula darah normal atau meningkat, menghindari hipoglikemia berlebihan .

##### 3.3 ** Potensi untuk perluasan indikasi **

Selain T2DM dan obesitas, studi praklinis telah menunjukkan bahwa ia memiliki efek pada peningkatan fibrosis hati pada steatohepatitis non-alkohol (NASH) .

---

#### 4. ** Analisis Properti Fisik dan Kimia **

##### 4.1 ** Parameter fisik dan kimia dasar **

- ** Rumus molekul **: c₁₈₇h₂₉₁n₅₁o₅₈s (termasuk grup yang dimodifikasi) .

- ** Berat molekul **: sekitar 4.812 da (nilai yang tepat perlu diverifikasi dengan spektrometri massa) .

- ** titik isoelektrik (pi) **: secara teoritis dihitung sebagai 5 . 2, mempengaruhi pemilihan pH persiapan.

##### 4.2 ** Kelarutan dan stabilitas **

- ** Kelarutan **: bubuk lyophilized mudah larut dalam buffer netral (pH 7 . 4), dan konsentrasi dapat mencapai 50 mg/ml.

- **Temperature sensitivity**: Liquid preparations need to be stored at 2-8℃, and freeze-dried powders are stable for >24 bulan pada 25 derajat .

-** Resistensi enzimatik **: Modifikasi asam amino D-amino memperluas paruh plasma in vitro hingga 48 jam (GLP alami -1 hanya 2 menit).

##### 4.3 ** Kompatibilitas formulasi **

- ** Seleksi eksipient **: mannitol dan polisorbat 80 biasanya digunakan untuk mencegah agregasi dan mempertahankan stabilitas misel .

- ** Kisaran pH **: PH formulasi optimal adalah 6.5-7.5. keberangkatan dari kisaran ini dapat dengan mudah menyebabkan curah hujan atau reaksi deamidasi .

---

#### 5. ** Karakteristik warna dan formulasi **

##### 5.1 ** Penampilan API **

-** Warna **: Bahan baku dengan kemurnian tinggi berwarna putih hingga putih bubuk kristal, dan tidak ada perbedaan warna yang terlihat saat konten pengotornya<0.1%.

- ** Indeks absorbansi **: absorbansi pada 280 nm mencerminkan kandungan asam amino aromatik dan digunakan untuk penilaian kemurnian cepat .

##### 5.2 ** Formulasi dan warna **

- ** Persiapan yang diliofilisasi **: Setelah rekonstitusi, ini adalah solusi yang tidak berwarna dan transparan, dan kejelasan memenuhi persyaratan "pharmacopoeia Cina" 0904.

- ** Pena Injeksi Prefilled **: Solusinya tidak berwarna atau sedikit opalescent, tanpa partikel yang terlihat (deteksi ukuran partikel<10 μm).

##### 5.3 ** Standar Kontrol Kualitas **

- ** Deteksi Warna **: Menggunakan ColorImeter (Sistem Lab CIE), nilai ΔE<1.5 is qualified.

- ** Indikasi degradasi **: Jika solusinya berubah kuning (disebabkan oleh oksidasi) atau turbid (agregasi), itu menunjukkan bahwa stabilitas telah gagal .

---

#### 6. ** prospek dan tantangan aplikasi **

##### 6.1 ** Posisi pasar **

GLP pertama -1 r/gcgr agonis ganda, mazdutide diharapkan untuk mengisi kesenjangan pengobatan untuk pasien dengan obesitas sedang hingga berat dan diabetes, dan potensi pasar global diperkirakan melebihi US $ 5 miliar .

##### 6.2 ** Tantangan teknis **

- ** Proses Produksi **: Hasil sintesis fase padat dari rantai peptida panjang rendah (<30%), and the fragment connection strategy needs to be optimized.

- ** Paten Barrier **: Paten inti mencakup urutan (CN114456254A) dan teknologi modifikasi (WO2021150562) .

##### 6.3 ** Arah Masa Depan **

Pengembangan formulir dosis oral (seperti enkapsulasi mikrosfer SNAc) dan peningkatan formulir dosis mingguan (saat ini injeksi seminggu sekali) .

---

#### 7. ** Kesimpulan **

Mazdutide telah menunjukkan potensi terobosan dalam pengobatan penyakit metabolisme melalui inovasi struktural dan mekanisme sinergis dual-target . uji-matanya, fase {seperti kelengkapan tinggi dan imunogenitas jangka panjang) {Klinikal II {seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas rendah) meletakkan fondasi untuk landasan untuk klinik) {seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas rendah) meletakkan fondasi untuk landasan untuk klinik) {seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas rendah) meletakkan fondasi untuk fondasi untuk klinik {tinggi {rendah kelarutan dan imunogenitas rendah) Lay Foundation untuk fondasi untuk landasan untuk fondasi {pelarutan tinggi dan imunogenitas) landasan landasan untuk landasan (seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas) {rendah landasan) Obat ini diharapkan untuk membentuk kembali pengobatan obesitas dan diabetes dan memberikan paradigma baru untuk desain obat peptida .

 

 

Metode pembayaran yang didukung dan hubungi kami

 

Metode pembayaran yang didukung
 
 

Kami mendukung beberapa metode pembayaran

17394303381961
17394301727501
aee89153b2c364c4e2c2b8f949c7034
product-124-136
product-150-133
 
Hubungi kami
 
 

Anda dapat menghubungi kami melalui whatsapp, telegram, gmail, surat proton, dll .

Whatsapp
Telegram
Gmail
11111111111
Skype

Hubungi kami sekarang melalui email

 

 

 

 

 

 

Tag populer: 99% peptida kualitas mazdutida murni peptida 5mg/vial, cina 99% peptida kualitas mazdutida murni peptida 5mg/vial produsen, pemasok, pabrik

Kirim permintaan
Auctus Steroid Pharma Co., Ltd
Memberikan jaminan layanan purna jual yang lengkap, termasuk kebijakan pengembalian dan penukaran produk, jaminan kualitas, dll.
Hubungi kami