Perkenalan





Deskripsi Produk
### Analisis Sistematik Obat Mazdutide (IBI362) Peptida
#### 1. ** Ikhtisar **
Mazdutide (nama kode R&D IBI362) adalah obat peptida dual-target yang inovatif yang dikembangkan bersama oleh biologi inoven dan Eli lilly dan perusahaan . ini adalah reseptor ganda {5 {5 {5 {{{4 {4 {{5 {{5 {5 {{5 {{5 {{5 {5 {{5 {{5 {5 {{GLP {5 {{5 {{5 {5 {5 {{5 {{5 {{5 {{5 {5 {5 {{5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 {5 { Konsep desain intinya adalah untuk memberikan pengobatan yang lebih efisien untuk diabetes tipe 2 (T2DM) dan obesitas dengan secara sinergis mengatur metabolisme gula darah dan keseimbangan energi . Fase II data uji klinis yang dilepaskan pada 2022 menunjukkan bahwa mazdutida secara signifikan lebih unggul daripada GLP tradisional -1 tongkat single-tonged yang secara signifikan lebih unggul daripada GLP -1}}}}}} mazdutide secara signifikan lebih unggul Bidang Penyakit Metabolik .
---
#### 2. ** Karakteristik dan klasifikasi struktural **
##### 2.1 ** Urutan asam amino dan modifikasi kimia **
Mazdutide dioptimalkan berdasarkan struktur glp alami -1 (7-36) dan glukagon, dan fungsinya ditingkatkan melalui desain berikut:
- ** Desain rantai peptida chimeric **: Daerah aktif GLP -1 dan glukagon diintegrasikan ke dalam rantai polipeptida tunggal untuk mempertahankan afinitas keduanya untuk reseptor .
-** Modifikasi rantai samping asam lemak **: C18 diacids lemak (seperti asam palmitat) diperkenalkan di situs spesifik rantai peptida (seperti lys⁴⁰) untuk memperpanjang waktu paruh hingga lebih dari 120 jam dengan pengikatan non-kovalen ke albumin serum .
-** Substitusi asam D-amino **: Situs-situs utama (seperti His⁷) diganti dengan asam amino konfigurasi D untuk meningkatkan stabilitas enzimatik .
##### 2.2 ** Klasifikasi agonis dual-target **
Mazdutide adalah co-agonis reseptor ganda **, yang berbeda dari obat target tunggal tradisional (seperti semaglutide) dan persiapan senyawa . Basis klasifikasinya meliputi:
- ** Sinergi fungsional **: GLP -1 r Aktivasi mempromosikan sekresi insulin dan menekan selera, sementara aktivasi GCGR mempercepat konsumsi energi dan oksidasi lipid .
-** Integrasi Struktural **: Aktivasi dual-target dicapai melalui molekul tunggal untuk menghindari beban metabolik kombinasi multi-obat .
##### 2.3 ** Klasifikasi Teknologi Long-Acting **
Berdasarkan teknologi modifikasi, mazdutide diklasifikasikan sebagai ** asam lemak yang dimodifikasi peptida panjang yang dimodifikasi **, yang secara teknis berbeda dari albiglutide (albumin fusion) dan dulaglutide (fc fragment fusion) .
---
#### 3. ** Keuntungan farmakologis **
##### 3.1 ** Mekanisme ganda Sinergi sinergis **
- ** Regulasi Metabolik **: GLP -1 r Stimulasi menghambat pengosongan lambung dan meningkatkan rasa kenyang; Stimulasi GCGR mempromosikan penghambatan glukoneogenesis hati dan lipolisis .
- ** Data klinis **: Dalam uji coba fase II, penurunan berat badan rata-rata pasien dalam kelompok dosis 6 mg adalah 11 . 7% dan HbA1c menurun sebesar 1,8% dalam 12 minggu, yang secara signifikan lebih baik daripada obat target tunggal.
##### 3.2 ** Keuntungan Keselamatan **
- ** Reaksi gastrointestinal yang dapat dikendalikan **: Insiden mual dan muntah lebih rendah dari obat serupa (sekitar 15% vs . 20-30% dari semaglutide) .
- ** Risiko rendah hipoglikemia **: Aktivasi GCGR hanya berfungsi ketika gula darah normal atau meningkat, menghindari hipoglikemia berlebihan .
##### 3.3 ** Potensi untuk perluasan indikasi **
Selain T2DM dan obesitas, studi praklinis telah menunjukkan bahwa ia memiliki efek pada peningkatan fibrosis hati pada steatohepatitis non-alkohol (NASH) .
---
#### 4. ** Analisis Properti Fisik dan Kimia **
##### 4.1 ** Parameter fisik dan kimia dasar **
- ** Rumus molekul **: c₁₈₇h₂₉₁n₅₁o₅₈s (termasuk grup yang dimodifikasi) .
- ** Berat molekul **: sekitar 4.812 da (nilai yang tepat perlu diverifikasi dengan spektrometri massa) .
- ** titik isoelektrik (pi) **: secara teoritis dihitung sebagai 5 . 2, mempengaruhi pemilihan pH persiapan.
##### 4.2 ** Kelarutan dan stabilitas **
- ** Kelarutan **: bubuk lyophilized mudah larut dalam buffer netral (pH 7 . 4), dan konsentrasi dapat mencapai 50 mg/ml.
- **Temperature sensitivity**: Liquid preparations need to be stored at 2-8℃, and freeze-dried powders are stable for >24 bulan pada 25 derajat .
-** Resistensi enzimatik **: Modifikasi asam amino D-amino memperluas paruh plasma in vitro hingga 48 jam (GLP alami -1 hanya 2 menit).
##### 4.3 ** Kompatibilitas formulasi **
- ** Seleksi eksipient **: mannitol dan polisorbat 80 biasanya digunakan untuk mencegah agregasi dan mempertahankan stabilitas misel .
- ** Kisaran pH **: PH formulasi optimal adalah 6.5-7.5. keberangkatan dari kisaran ini dapat dengan mudah menyebabkan curah hujan atau reaksi deamidasi .
---
#### 5. ** Karakteristik warna dan formulasi **
##### 5.1 ** Penampilan API **
-** Warna **: Bahan baku dengan kemurnian tinggi berwarna putih hingga putih bubuk kristal, dan tidak ada perbedaan warna yang terlihat saat konten pengotornya<0.1%.
- ** Indeks absorbansi **: absorbansi pada 280 nm mencerminkan kandungan asam amino aromatik dan digunakan untuk penilaian kemurnian cepat .
##### 5.2 ** Formulasi dan warna **
- ** Persiapan yang diliofilisasi **: Setelah rekonstitusi, ini adalah solusi yang tidak berwarna dan transparan, dan kejelasan memenuhi persyaratan "pharmacopoeia Cina" 0904.
- ** Pena Injeksi Prefilled **: Solusinya tidak berwarna atau sedikit opalescent, tanpa partikel yang terlihat (deteksi ukuran partikel<10 μm).
##### 5.3 ** Standar Kontrol Kualitas **
- ** Deteksi Warna **: Menggunakan ColorImeter (Sistem Lab CIE), nilai ΔE<1.5 is qualified.
- ** Indikasi degradasi **: Jika solusinya berubah kuning (disebabkan oleh oksidasi) atau turbid (agregasi), itu menunjukkan bahwa stabilitas telah gagal .
---
#### 6. ** prospek dan tantangan aplikasi **
##### 6.1 ** Posisi pasar **
GLP pertama -1 r/gcgr agonis ganda, mazdutide diharapkan untuk mengisi kesenjangan pengobatan untuk pasien dengan obesitas sedang hingga berat dan diabetes, dan potensi pasar global diperkirakan melebihi US $ 5 miliar .
##### 6.2 ** Tantangan teknis **
- ** Proses Produksi **: Hasil sintesis fase padat dari rantai peptida panjang rendah (<30%), and the fragment connection strategy needs to be optimized.
- ** Paten Barrier **: Paten inti mencakup urutan (CN114456254A) dan teknologi modifikasi (WO2021150562) .
##### 6.3 ** Arah Masa Depan **
Pengembangan formulir dosis oral (seperti enkapsulasi mikrosfer SNAc) dan peningkatan formulir dosis mingguan (saat ini injeksi seminggu sekali) .
---
#### 7. ** Kesimpulan **
Mazdutide telah menunjukkan potensi terobosan dalam pengobatan penyakit metabolisme melalui inovasi struktural dan mekanisme sinergis dual-target . uji-matanya, fase {seperti kelengkapan tinggi dan imunogenitas jangka panjang) {Klinikal II {seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas rendah) meletakkan fondasi untuk landasan untuk klinik) {seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas rendah) meletakkan fondasi untuk landasan untuk klinik) {seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas rendah) meletakkan fondasi untuk fondasi untuk klinik {tinggi {rendah kelarutan dan imunogenitas rendah) Lay Foundation untuk fondasi untuk landasan untuk fondasi {pelarutan tinggi dan imunogenitas) landasan landasan untuk landasan (seperti pelarutan tinggi dan imunogenitas) {rendah landasan) Obat ini diharapkan untuk membentuk kembali pengobatan obesitas dan diabetes dan memberikan paradigma baru untuk desain obat peptida .
Metode pembayaran yang didukung dan hubungi kami
Metode pembayaran yang didukung
Kami mendukung beberapa metode pembayaran





Hubungi kami
Anda dapat menghubungi kami melalui whatsapp, telegram, gmail, surat proton, dll .





Hubungi kami sekarang melalui email
Tag populer: 99% peptida kualitas mazdutida murni peptida 5mg/vial, cina 99% peptida kualitas mazdutida murni peptida 5mg/vial produsen, pemasok, pabrik
